死細胞的非特異性地結合會增加假陽性。死細胞會產生自發螢光干擾特定訊號的檢測。 在分析目標細胞之前應該先排除死細胞。

有/無死細胞排除處理的樣本分析比較

復甦後的 PBMC 在免疫染色之前不添加（圖 A）或者添加 ViaKrome 405 可固定活性染劑（55℃，10分鐘）（圖 B）。然後，使用 Perfix-nc 細胞染色試劑盒（型號 B10825）處理細胞，並用 Granzyme B-FITC、CD19-PE、CD14-ECD、CD79a-PC5.5、CD3-PC7 和 CD45- Krome Orange 進行染色。

使用 CytoFLEX LX N-V-B-Y-R-R-I 系列流式細胞儀採集數據，並使用 Kaluza 分析軟體進行分析。 數據統計訊息顯示：兩個不同條件下，圈選範圍內細胞在上一層gate的百分比也不一樣，充分顯示消除死細胞以後的數據效果。